ランタナムマンガナイト(Lanthanum manganite, LaMnO₃)特徴と性質

ランタナムマンガナイト(Lanthanum manganite, LaMnO₃)特徴と性質

ランタナムマンガナイト(Lanthanum manganite, LaMnO₃)は、化学式LaMnO3を有する無機化合物であり、しばしばLMOと略されます。ランタナムマンガナイト(Lanthanum manganite)は、中心Mn原子を持つ酸素八面体からなるペロブスカイト構造で形成されています。

ランタナムマンガナイト(LaMnO3)は、中性子散乱によって証明されているように、ランタンランタン空孔を持つことがよくあります。このため、この物質は一般にLaMnO 3+と呼ばれています。これらの空孔は、このペロブスカイトで菱面体単位セルを持つ構造を生み出します。 140K未満の温度では、このLaMnO 3 +半導体は強磁性秩序を示しています。

ランタナムマンガナイト(Lanthanum manganite, LaMnO₃)は、酸化物または炭酸塩を使用して高温での固体反応によって製造することができます。代替方法は、硝酸ランタナム(lanthanum nitrate)と硝酸マンガニーズ(manganese nitrate)を原料として使用することです。ランタナムマンガナイト(Lanthanum manganite)は電気絶縁体であり、A型反強磁性体です。希土類、マンガニーズまたは巨大な磁気抵抗酸化物とも呼ばれるいくつかの重要な合金の母化合物です。これらのグループには、ランタナムストロンチウムマンガナイト(lanthanum strontium manganite)、ランタンカルシウムマンガナイト(lanthanum calcium manganite)などがあります。

ランタナムマンガナイト(Lanthanum manganite, LaMnO₃)は、LaとMnの両方が+3の酸化状態にあります。ランタナム原子の一部をSrやCaなどの二価原子で置換すると、同様の量の四価Mn4+イオンが誘導されます。そのような代替またはドーピングは、様々な電子効果を引き起こします。また、これらの合金において様々な電子位相図を生成する豊富で複雑な電子相関現象の基礎を形成します。

新しい代替合成経路に従って製造された化合物によって示される構造特性評価、形態および結晶子サイズは、X線回折(XRD)、赤外分光法(IR)および電子顕微鏡(TEM)によって行われました。

Rietveld分析を用いたXRD研究は、ランタナムマンガナイト化合物がペロブスカイト六角形構造に結晶化したことを示しました。 IRスペクトルは、化合物が八面体MnO6に関連するMn-O-Mn結合に引張エネルギーバンドを有することを示します。これは、ABO3ペロブスカイトの特性振動によるものです。 Scherrer公式を適用し、TEM(Transmission Electron Microscopy)を使用して推定されたサイズおよび形態学的分析を行い、13〜18 nmの非球形および粒径を示しました。磁気測定M(T)は、キュリー温度、TC=150Kとの強磁性相互作用の存在を示す正のWeiss温度を示すゼロ冷却(ZFC)およびフィールド冷却(FC)プロトコルを用いて行います。

 

ランタナム(Lanthanum)とマンガニーズ(Manganese)の特性

ランタン[Lanthanum](原子記号:La、原子番号:57)は、原子量138.90547のブロックF、グループ3、Period 6元素です。ランタン[Lanthanum]元素は、空気中で、簡単に、酸化されているソフトで可鍛性おり延性のある金属です。ランタン[Lanthanum]は希土類またはランタニド元素系列の最初の要素です。他のすべての3が希土類のモデルであり、セリウム[Cerium]次に二番目に豊富な希土類です。

マンガニーズ(原子記号:Mn、原子番号:25)は、原子量54.938045のブロックD、7族、第4周期元素です。マンガニーズの各殻の電子数は(2、8、13、2)、電子配列は(Ar)3d5 4s2です。マンガニーズ原子の半径は127pmで、ファン・デル・ワールスの半径は197pmです。マンガニーズは1770年にTorbern Olof Bergmanによって最初に発見され、1774年にJohann Gottlieb Gahnによって最初に分離されました。マンガニーズは元素の形で銀色の金属の外観を持っています。マンガニーズ(Manganese)は、非常に硬くて脆いことに加えて、酸化されやすい常磁性金属です。

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